整体课题科研服务
<p><p><p><p><span style=&am
光透明介观三维成像服务
<p>&lt;p&gt;&amp;lt;p&amp;gt;&amp;amp;lt;p&amp;amp;gt;&amp;amp;amp;lt;p class="ql-align-justify"&amp;amp;amp;gt;
免疫共沉淀原理及步骤
免疫共沉淀允许研究者确定蛋白质与其他分子间的相互作用。它依赖于特异性抗体与目标蛋白质结合的能力，通过这种结合，可以从复杂的生物样本中分离和纯化目标蛋白质以及与其相互作用的分子。首先需要将抗体与磁性或蛋白质A/G珠结合，形成免疫珠。然后，免疫珠被加入到含有目标蛋白的生物样本中，抗体通过特异性结合，将目
单细胞测序原理
单细胞测序原理是基于对单个细胞的遗传物质进行深度测序，解析其基因组、转录组或者表观组的组成和功能，从而获取细胞层面的高解析度分子信息。这种技术原理包括三个主要步骤：单细胞获取、基因组扩增及高通量测序。在单细胞获取步骤中，是通过流式细胞仪、激光捕获显微镜或微流控芯片等方法，获取到单个细胞。然后，进行全
蛋白质纯度的测定方法有哪些
常用的蛋白质纯度的测定方法方法包括：1) 光谱法，主要采用紫外光谱法和荧光光谱法，根据蛋白质的光谱特性进行定性和定量分析。2) 色谱法，如凝胶渗透色谱、离子交换色谱、亲和色谱等，通过对蛋白质进行分离、浓缩和洗涤，从而获得纯度高的蛋白质。3) 电泳法，包括SDS-PAGE、等电聚焦电泳等，通过蛋白质的
