在进行目的蛋白的表达、构建表达载体等实验时，通常需要获得一段目的基因。我们可以根据您提供的已知参考序列（NCBI上已发表），以总RNA为模板，获取您所需要的某个区域的一段基因。
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莱德尔的技术人员通过改良的RNA提取方法，能够在少量石蜡切片中获取miRNAs分子，并以极高的灵敏度进行检测。这一技术的成功，使大量被闲置在病案室中的石蜡组织块可能成为研究疾病分子机理的宝贵资料。
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实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
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在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞，总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力。用台盼兰染细胞，死细胞着色，活细胞不着色，从而可以区分死细胞与活细胞。
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服务流程：1、进行预实验，通过转染含有GFP报告基因的质粒优化转染条件；2、转染条件确定后，按照客户方案进行转染；3、Q-PCR或Western Blot检测转染效率。
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免疫印迹（Western戀氀漀琀）主要是利用电泳技术区分不同大小的蛋白，然后转移至固相支持物（PVDF膜，NC膜等）上，再根据抗原和抗体的特异性结合原理，通过化学发光或呈色等技术检测蛋白的表达。
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DNA甲基化是哺乳类动物一个重要的基因外遗传信号。有研究表明,DNA甲基化与大多数肿瘤的发生相关,抑癌基因启动子CpG岛的高度甲基化可引起抑癌基因表达沉默,细胞出现无节制生长,导致肿瘤的发生。
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由于小分子的转染效率较高，使基因功能研究中的loss-of-function手段十分有效。
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凝胶迁移或电泳迁移率实验是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析，这以技术最初用于研究DNA结合蛋白，目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的互作用
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