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Bumetanide | 布美他尼 | MedChemExpress (MCE)

作者:MedChemExpress LLC 暂无发布时间 (访问量:91)

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Bumetanide

MCE 国际站:Bumetanide

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:28395-03-1

纯度:0.9995

货号:HY-17468

中文名称:布美他尼;强力速效利尿剂

Synonyms:布美他尼; Ro 10-6338; PF 1593

存储条件:4°C,避光保存 *溶剂中:-80°C,2 年;-20°C,1 年(避光保存)

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Bumetanide (Ro 10-6338; PF 1593) 是一种高效的利尿剂,是 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide 是选择性的 NKCC1 抑制剂,但对 NKCC2 也有抑制作用,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 μM 和 4.0 μM。

体外:Bumetanide 对人类 NKCC 的两种主要剪接变体 hNKCC1A 和 hNKCC2A 具有抑制作用[1]。Bumetanide (0.03-100 μM;5 分钟) 抑制86Rb+ 在表达 NKCC1A 的卵母细胞中以剂量依赖性方式摄取[1]。Bumetanide 抑制 HEK-293 细胞中的 NKCC2 亚型 B,具有 IC50 值为 0.54 μM[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Bumetanide (7.6-30.4 mg/kg;静脉注射) 减弱了皮质和纹状体表观扩散系数 (ADC) 比率的降低 (降低了 40-67%),表明水肿形成减少[3]。Bumetanide 还可以减少梗塞面积[3]。Bumetanide 在 2 mg/kg、8 mg/kg 和大鼠分别静脉注射 20 mg/kg[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target:0.68 μM (hNKCC1A), 4.0 μM (hNKCC2A)[1]

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参考文献:

[1]. Lykke K, et al. The search for NKCC1-selective drugs for the treatment of epilepsy: Structure-function relationship of bumetanide and various bumetanide derivatives in inhibiting the human cation-chloride cotransporter NKCC1A. Epilepsy Behav. 2016 Jun;59:42-9.[2]. Ciaran Richardson, et al. Regulation of the NKCC2 ion cotransporter by SPAK-OSR1-dependent and -independent pathways. J Cell Sci. 2011 Mar 1;124(Pt 5):789-800.[3]. Martha E O'Donnell, et al. Bumetanide inhibition of the blood-brain barrier Na-K-Cl cotransporter reduces edema formation in the rat middle cerebral artery occlusion model of stroke. J Cereb Blood Flow Metab. 2004 Sep;24(9):1046-56.[4]. S H Lee, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of bumetanide after intravenous and oral administration to rats: absorption from various GI segments. J Pharmacokinet Biopharm. 1994 Feb;22(1):1-17.6

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
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•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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